3M Micro-Klean D Serie Filterkerze, 19.5 Zoll, 3 µm, Modell D-PPPA-2

Wenn hohe Durchflussraten, ein hoher Filterwirkungsgrad und konstante Filtrationseigenschaften von Kerze zu Kerze, Charge zu Charge gefordert sind, verwenden Sie die 3M Micro-Klean Filterkerze Serie D. Die Filterleistung der 3M Micro-Klean Filterkerze Serie D hängt unmittelbar mit dem speziellen Wickelmuster der Garnmatrix und dem Wickelverfahren zusammen, das einen passgenauen „Medienmantel“ zwischen Garnschichten appliziert. Das Wickelmuster erzeugt sehr viel größere, rautenförmige Aufnahmeräumen für den Kontaminanten, während der separat eingebrachte Mantel diese Räume abschließt und für die Konstanz und die Integrität der Filtration sorgt. Das ausgewogene Filtrationsverhalten, wie es von diesen zwei Faktoren bestimmt wird, ist mit normalen gewickelten Filterkerzen, bei denen allein aufgeraute Fasern des Garns das filternde Medium bilden, schwer zu erzielen. Das Wickelmuster der 3M Micro-Klean Serie D setzt dem Medienstrom außerdem weniger Widerstand entgegen als normal gewickelte Kerzen. Die 3M Micro-Klean D Filterkerze Serie D hat eine bis zu 2 ½ mal so große offene Fläche; dies entspricht einer um bis zu 500 % größeren Durchflussrate bei identischem Druckabfall. Das Filterkonzept arbeitet mit effektiv abgestufter Dichte: einer offeneren Filtration an der Außenseite des Filters und einer hochwirksamen Feinfiltration an der Innenschicht der Kerze. So wird ein Verstopfen der Filtrationsflächen durch große Partikel minimiert und die Lebensdauer der Kerze maximiert. Ein Effekt sind geringere Austauschkosten. Die 3M Micro-Klean Filterkerzen Serie D sind mit Feinheiten von 0,5 bis 350 ?m nominal und verschiedenen Medien-, Matrix- und Kernmaterialien für die Kompatibilität mit verschiedenen Prozessen erhältlich. Die Standardmaterialien sind Baumwollgarn und Baumwollmantel für den Einsatz in Anwendungen mit Wasser, Alkohol und anderen polaren Flüssigkeiten. Die von uns eingesetzten Baumwollmaterialien sowie Garne und Mäntel aus Polypropylen werden in FDA 21 CFR